Dores de cabeça e Câncer de Cérebro de Saúde da Mulher

Victoria Burghardt é uma dona-de-casa e mãe de um de 5 anos e de 3 anos de idade, em Edmonton, Alberta, Canadá.

Era novembro de 2014, quando eu comecei a ter dores de cabeça incomuns. Antes, eu só realmente tinha a menor dores de cabeça uma vez por ano. Estas veio de repente no meio da noite, só de um lado, e eles eram muito severas. Eles acontecem de 10 a 20 minutos, em seguida, eles tinham acabado de parar. Eu tinha duas crianças na hora, um filho que era de 3 e uma filha que foi de 15 meses, então eu pensei que talvez fosse depressão pós-parto, problemas de sono. Eu poderia ter tido sintomas antes, mas nada de grave o suficiente para que eu notei.

Por volta de dezembro, comecei a ter dores de cabeça durante o dia. Estes foram na frente da minha cabeça. Eles acontecem muito irregular—talvez apenas uma vez por semana—e durou apenas três ou quatro minutos. Se eu estava com meus filhos, eu teria que sentar e parar e fechar os meus olhos, porque era tão doloroso que eu não conseguia ver corretamente.

Confira estes fatos fascinantes sobre a anatomia feminina:

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Eu só tinha sete ou oito noturna, dores de cabeça e três ou quatro dia queridos total quando fui ver o meu médico, em janeiro de 2015. Ele perguntou se eu tinha sofrido de depressão no passado. Eu não tinha, mas ele colocou-me sobre antidepressivo de qualquer maneira e agendadas-me para fazer uma ressonância magnética. Eu só fui tomar o antidepressivo por um par de semanas antes de eu ter meu IRM o próximo mês. Eu tinha 38 anos.

Assim que os técnicos viu meu exame, eles levaram-me imediatamente para o pronto-socorro do hospital ao lado. Meu médico veio e me disse que eu tinha um tumor no cérebro, na minha lobo temporal esquerdo, a parte que processa a fala e a visão. Ele tinha quatro centímetros de diâmetro e foi empurrando meu cérebro para um lado. Os médicos estavam planejando dar-me uma cirurgia assim que possível, mas eu precisava de mais testes. Em primeiro lugar, eu fiquei no hospital por três dias de testes. Em seguida, eles me mandaram para casa com pílulas para manter o tumor de crescimento e fizeram o seu melhor para aprender tanto quanto possível sobre o tumor através de mais exames de ressonância magnética. Ainda assim, os médicos me disseram que teria que tirar o tumor, a fim de descobrir exatamente o que era.

Eu voltei para a cirurgia no início de Março, e mesmo sabendo que havia uma possibilidade de complicações, eu não estava com medo. Eu estava pronto para fazê-lo e seguir em frente.

O tumor foi uma etapa 3 oligal-astrocitoma. Oligoastrocytomas pertencem a um grupo de cérebro turmos chamado “gliomas,” que vêm de gliais, ou de apoio, as células do cérebro. Eles levaram 80% do tumor, em parte devido à localização, removendo o máximo possível sem destruir a área do meu cérebro. O resto, pois é maligno, tem que ser tratado com quimioterapia e radiação. Você vê, o diagnóstico foi fatal, a cirurgia só feito para prolongar a minha vida por tanto tempo quanto possível.

Minha vida mudou desde então. Enquanto eu estava preparado mentalmente para os desafios que a minha recuperação, que implicaria, tem sido difícil. No início eu não conseguia falar direito, eu não conseguia ler, e eu não conseguia se lembrar de meus familiares.

Ao longo do tempo, ele começou a voltar, mas não estou a 100 por cento. Eu não sou de condução mais porque eu não posso ver tão claramente e médicos estão com medo de que eu poderia ter tido uma convulsão. Se as pessoas tentam me dizer muitas coisas de uma vez, eu tenho que dizer-lhes para parar. Eu não posso ouvir. Eu não consigo fazer várias coisas ao mesmo tempo. Eu fico doente com mais frequência, porque eu estou em quimioterapia. Tenho que descansar muito. A vida é diferente.

Victoria Burghardt

Eu estava no hospital por cerca de cinco dias. Foi dois dias antes de eu abrir meus olhos e tiraram os tubos de alimentação e desfez as minhas mãos, que eles contido então eu não conseguia tocar a minha cabeça. Você só está de fora. Eu estava no hospital por mais três dias antes de eu me sentia mais como eu. Eu não estava sentindo muita dor, porque o cérebro não tem toque de receptores. Mas eu estava muito inchado, e eu estava tomando um monte de remédios.

Em casa, eu tenho uma scooter por isso que eu ainda podia sair e fazer coisas com minha família. Meus filhos aprendi que eu não posso fazer tudo como eu fiz uma vez. Mas eles eram tão jovens quando recebi o diagnóstico inicial, pelo que praticamente só me conhece como este.

Agora temos uma babá, algo que nunca planejou ter para os nossos filhos, mas ajuda-nos mentalmente. Minha família e amigos que se ajudam e continuam a me ajudar em casa—limpar, cozinhar, dirigir as crianças. Ele tomou mais um par de meses antes de eu me senti melhor, mas eu ainda não estou normal. Não existe o “normal” mais. Você nunca está realmente curada com a cirurgia. O lado esquerdo de seu cérebro nunca realmente sente o mesmo. Você nunca está realmente de volta ao “si mesmo”. Mas você faz o seu melhor para seguir com a vida.

Em abril de 2015, comecei um período de seis semanas de tratamento de radiação, de segunda a sexta-feira, durante 15 minutos por dia. Ao mesmo tempo, eu comecei a dar uma quimioterapia pílula sete dias por semana. Eu estive em tratamento de quimioterapia desde então, embora eu tenha mudado para três tipos diferentes de comprimidos, uma vez que você só deveria ser em qualquer um, por seis meses, máx. A cada três meses, eu tenho uma ressonância magnética.

Em dezembro passado, em 2016, uma ressonância magnética mostrou que o tumor está crescendo. É agora que a fase 4. Me colocaram em um novo tipo de quimio. Eu não acho que eu posso começar a cirurgia de novo, porque ele está se espalhando e não é apenas em um ponto. Mas vamos ver. Minha próxima de ressonância magnética no próximo mês. A luta continua.

Entretanto, vou tentar cannabis comprimidos, que eu possa obter, através de uma clínica especial. Eu li que a cannabis tem sucesso incrível de matar tumores, e eles estão fazendo algumas pesquisas na Europa. Não há estudos que provar o seu sucesso, mas estou esperançoso.

Eu juntou alguns de câncer de cérebro grupos de apoio no passado. Algumas pessoas passaram, alguns ainda estão aqui. Eu parei de ir, porque eu achei deprimente.

Eu sempre digo ao meu marido que a vida pode mudar instantaneamente para qualquer um. Então, ao invés de chorando e reclamando, descobrir o que você tem a fazer e seguir em frente. Eu costumava viver para o futuro, poupando dinheiro e ser pragmático. Hoje, vivemos uma vida muito mais simples. Eu não penso sobre o fato de que eu tenho uma certa quantidade de tempo. Eu penso sobre meus próximos passos e opções. Eu realmente crianças e jovens, que são 3 e 5 agora. Eu penso sobre o que eu estou o que vai fazer para o jantar hoje à noite, onde o nosso próximo férias vai ser.

Eu acho que não importa qual a condição que você tem, você pode alterar a forma como você quer que sua vida seja. Eu vivo o melhor que posso com o que tenho. Claro, eu tenho momentos tristes, mas eu gostaria de focar no que é possível e rir e tem um belo tempo com minha família e amigos. As pessoas pensam que você precisa de tanto, mas você percebe o quanto de coisas sem importância são. É isso. Tudo o que eu quero é agora.

Colleen de BellefondsColleen de Bellefonds é uma Americana de jornalista freelancer que vive em Paris, França, com o marido e o cão, Mochi.

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